依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
根據《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第38號），經審定，以下醫療器械網絡交易服務第三方平臺已取得了我局頒發的《醫療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證》，備案信息如下。
2019-10-23 11:31
2019年1-3月，重慶市藥品監督管理局備案一類醫療器械產品50個，具體見附件。
2019-10-23 11:27