依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
為全面貫徹落實黨中央、國務院和省委、省政府關于深化“放管服”改革、支持民營經濟發展的一系列決策部署，聚焦保障藥品安全目標，著力破除制約藥品高質量發展活力和動力的障礙，最大限度利企便民、最大程度放活市場、最大力度服務發展，現就省藥品監管局進一步優化審批服務利企便民的23條措施通告如下
2020-01-09 15:02