2019-06-04 14:02
陜西省食品藥品監督管理局制定了《陜西省藥品、醫療器械產品注冊收費標準》、《陜西省藥品、醫療器械產品注冊收費實施細則（試行）》，現予公布，自2016年10月1日起施行。 ?
2016-10-14 13:33
吉林省食品藥品監督管理部門依照法定職責，對境內第二類醫療器械產品首次注冊、變更注冊、延續注冊申請開展行政受理、注冊質量管理體系核查，技術審評等注冊工作，并按標準收取有關費用。
2016-10-14 13:27
建立健全藥品和醫療器械安全突發事件（以下簡稱“藥械安全突發事件”）應急體系和運行機制，全面提高應對藥械安全突發事件的能力，有效預防、及時控制和正確處置各類藥械安全突發事件，高效組織應急救援工作
2016-10-09 13:52
關于印發海南省醫療器械委托儲存配送管理規定及驗收標準的通知 各市、縣、自治縣及洋浦經濟開發區食品藥品監督管理局，省局相關處室和直屬單位，各相關單位：
2016-08-05 15:35
事項名稱 Ⅱ、Ⅲ類醫療器械生產許可證變更許可(生產場地非文字性變更、增加產品) 法律依據 《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第二十條
2016-07-11 10:56
事項名稱 Ⅱ、Ⅲ類醫療器械生產企業許可證核發 法律依據 《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第二十條，第二十二條 受理機構 省食品藥品監督管理局 決定機構 湖南省食品藥品監督管理局
2016-07-11 10:50
事項名稱 第Ⅱ類體外診斷試劑注冊變更（許可事項） 法律依據 《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第十四條，《體外診斷試劑注冊管理辦法》第五十八條。
2016-07-08 10:22
事項名稱 第Ⅱ類體外診斷試劑注冊變更（許可事項） 法律依據 《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第十四條，《體外診斷試劑注冊管理辦法》第五十八條。
2016-07-08 10:20
法律依據 《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第十五條，《體外診斷試劑注冊管理辦法》第六十四條。 受理機構 省食品藥品監督管理局
2016-07-08 10:18